Die zunehmende Machbarkeit der Sequenzierung der nächsten Generation förderte unseren Wunsch, uns dieser Technologie zu nähern. GeneVia leistete hervorragende Arbeit bei der Planung, Durchführung und Analyse unseres Experiments. Darüber hinaus fühlten wir uns während unserer Zusammenarbeit durch Mail- und Skype-Kontakte gut unterstützt. Der Projektbericht war gut organisiert mit qualitativ hochwertigen Grafiken und wird bei der Veröffentlichung der Ergebnisse sehr hilfreich sein.
Bioinformatik als Dienstleistung
Skalieren Sie Ihre Omics-Forschung sofort
- Persönliches Bioinformatik-Team
Wir bauen Ihnen ein Team mit Biologie-, Statistik- und Data-Science-Expertise auf, das Ihren Bedürfnissen entspricht - Projektmanager auf PhD-Ebene
Ihr Projektmanager hilft Ihnen, alle Ergebnisse zu verstehen und schlägt in regelmäßigen Telefonkonferenzen weitere Analysemöglichkeiten vor - Maßgeschneiderte Analyse
Alle unsere Pipelines sind an Ihre Daten und Forschungsfragen angepasst
- Schnelle Bearbeitungszeit
Nutzen Sie unsere bereits vorhandenen Analysepipelines und Software, um Lieferzeiten zu minimieren - Unbegrenztes Computing
Keine zusätzlichen Gebühren für Standard-Computing, schnellere Cloud-Computing-Optionen auf Anfrage verfügbar - Schulung inklusive
Ein Teil der Servicezeiten kann verwendet werden, um Ihrem Team grundlegende Bioinformatikkenntnisse beizubringen
- Flexible Zahlungsmöglichkeiten
Zahlen Sie monatlich oder im Voraus, um 10 % zusätzliche Arbeitszeit kostenlos zu erhalten - -20 % akademischer Rabatt
Für akademische Kunden, die sich damit einverstanden erklären, unsere öffentliche Referenz zu sein und uns in nachfolgenden Forschungsartikeln anzuerkennen (Autorenschaft nicht erforderlich) - Zufriedenheitsgarantie
Wenn Sie mit uns nicht zufrieden sind, können Sie den Service jederzeit abschließen, und wir werden den laufenden oder den folgenden Monat nicht in Rechnung stellen
Möchten Sie Ihre Sequenzierung Datenanalyse mit unseren Experten planen? Beschreiben Sie Ihre Daten und wir helfen dir!
Bioinformatik als Dienstleistung
Bioinformatiker sind bereit, Forschern zu helfen
Genevia Technologies ist ein finnisches Bioinformatikunternehmen, das 2011 in Tampere gegründet wurde. Wir haben mehr als 100 Kunden in mehr als 20 Ländern geholfen. In unserer Forschung zur Bioinformatik und Molekularbiologie haben wir festgestellt, dass sich die Biowissenschaften zu einem wissensintensiven Bereich entwickeln und die Verbreitung von Omics-Messungen und die rasante technologische Entwicklung neben der normalen biologischen Forschung neue Herausforderungen mit sich bringen. Obwohl Sequenzierungsexperimente allen Forschern leicht zugänglich sind, gibt es keine einfachen vorgefertigten Lösungen, um Analysen der resultierenden großen biologischen Daten durchzuführen. Aus diesem Grund haben wir ein Team aus den besten Bioinformatik-Experten, Datenwissenschaftlern, Softwareentwicklern und Molekularbiologen zusammengestellt, um Biologen, Forschern und Unternehmen gemeinsam dabei zu helfen, die biologische Forschung voranzutreiben.
Im Laufe der Jahre hat sich unser Labor zu einer vielfältigen Gruppe von Bioinformatikern entwickelt, die einen vollständig anpassbaren Service sowie Bioinformatik-Beratung für alle Omics-Forschungen ermöglicht. Jetzt haben unsere Kunden in Skandinavien, Westeuropa und Nordamerika den einfachsten Zugang zu den neuesten bioinformatischen Analysen! In der Praxis agieren wir als Research Enabler und kümmern uns um die Umsetzung modernster Bioinformatik und Sequenzierungsdatenanalysen, damit sich der Kunde auf die Erstellung biologischer Proben und das Stellen von Forschungsfragen konzentrieren kann.
Sequenzierungsdatenanalyse
Egal, ob DNA-Sequenzierung, RNA-Sequenzierung oder sogar Massenspektrometrie-Daten, wir helfen Ihnen, das Beste aus Ihren Daten herauszuholen.
Unsere Kunden sind Experten in der Erstellung neuer Forschungsfragen. Wir wiederum sind Experten darin, aus Ihren Sequenzierungsdaten Antworten auf Forschungsfragen zu finden. Wir kümmern uns um die Qualitätskontrolle der NGS-Rohdaten bis zur Veröffentlichung publikationsfähiger Bilder. Und das alles schneller, als Kunden es normalerweise erwarten.
Warum einen externen Partner für die Analyse von Sequenzierungsdaten verwenden? Erfolgreiche und professionelle Life-Science-Forschung erfordert eine nahtlose Zusammenarbeit mit einem serviceorientierten und lehrenden Bioinformatik-Team. Wir haben unser Bioinformatik-Dienstleistungsmodell entwickelt, um den Bedürfnissen von Forschern gerecht zu werden. Analyseprojekte sind auf Ihre Experimente, Sequenzierungsmessungen und Forschungsfragen zugeschnitten. Für eine regelmäßige und reibungslose Kommunikation stellen wir Ihnen einen eigenen Projektleiter zur Verfügung. Die Ergebnisse der Analysen werden mit Ihnen sorgfältig erörtert und in Online-Meetings oder vor Ort besprochen. Alle Methoden werden sorgfältig dokumentiert und Ihnen zur eventuellen Veröffentlichung zur Verfügung gestellt.
Wir sind spezialisiert auf die Krebsforschung, arbeiten aber regelmäßig mit menschlichen, tierischen, pflanzlichen, mikrobiellen und bakteriellen Proben. Neben kundeneigenen Proben können wir neue Möglichkeiten zur Weiterentwicklung der Forschung bieten, indem wir die Daten unserer Kunden mit Daten aus öffentlich zugänglichen Datenbanken kombinieren.
Lesen Sie mehr über unsere verschiedenen Analysen (in englischer Sprache):
Einige unserer Kundenfälle
Alle Beschreibungen von Kundenprojekten sind in Englisch. Wenn Sie Fragen zu Kundengeschichten und unseren Projekten haben, nehmen Sie Kontakt mit uns auf. Unsere Experten helfen gerne und hören Ihrem Projekt mehr zu. Die Kontaktaufnahme und Vorgespräche sind immer kostenlos.
4 November 2024 @ 11:36
Case: Integrating scRNA-Seq and CUT&Tag Data to Investigate Genomic Instability in Aging Models
Dr. Robert Hänsel-Hertsch, Group Leader at the Center for Molecular Medicine Cologne, shares his experiences with our Virtual Bioinformatics Core service
12 September 2024 @ 15:27
Case: Characterizing a Cancer Immunotherapy Target with Genomic Data
Dr. Melissa Vrohlings, Translational Science Leader of CDR-Life, shares her experiences with our Virtual Bioinformatics Core service
15 August 2024 @ 10:24
Case: Studying Neural Circuit Development With Single-Cell RNA-Sequencing
Dr. Vibhu Sahni shares his experiences with our Virtual Bioinformatics Core service
29 April 2024 @ 15:24
Case: Investigating the Mechanism of Action of a Disease-Modifying Treatment for Parkinson’s Disease Using Bulk and Spatial Transcriptomics
Dr. Henri Huttunen from Herantis Pharma shares his experiences with our Virtual Bioinformatics Core service
13 December 2023 @ 15:00
Case: Deciphering Progression Mechanisms in Chronic Kidney Disease With Single-Nucleus and Spatial Transcriptomics
Dr. Eric Feraille shares his experiences of our service
1 December 2023 @ 17:00
Case: Investigating Vector-Borne Diseases and Pathogen Transmission Biology With Transcriptomics
Dr. Rhoel Dinglasan shares his experiences of our Virtual Bioinformatics Core service
21 September 2023 @ 17:00
Case: Building a neuronal atlas with single-cell technologies
Dr. Lynette Lim shares her experiences of our Virtual Bioinformatics Core service
13 September 2023 @ 10:00
Case: Virtual bioinformatics core service for immunology research
Learn how Clinical Professor Michaela Lucas found the perfect service for her group's diverse bioinformatics needs
1 September 2023 @ 11:17
Case: Analysing DNA methylation to study the effects of assisted reproductive technologies in cows
Researchers at the Natural Resources Institute Finland share their experiences of our service
29 May 2023 @ 12:12
Case: Exploring the diversity of endothelial cells and microglial responses to viral infection
Learn how Professor Filgueira benefited from our transcriptomic data analysis service
13 March 2023 @ 09:54
Case: Investigating the role of glypicans in cancer
We helped a researcher explore public data to study the biomarker and drug-targed potential of glypicans
6 March 2023 @ 13:18
Case: Unraveling the genetic predisposition to cancer with whole-genome and RNA sequencing
Learn how a research group used our expertise to study the effects of cancer-predisposing variants
3 March 2023 @ 12:50
Case: Tailored bioinformatics support for a clinical trial
Learn how Amazentis leveraged omics analyses in a clinical trial for a postbiotic
13 January 2023 @ 14:50
Case: Studying transcription factors in neuronal development with CUT&RUN
Learn how we helped a research group studying transcription factors in early cortical development
13 September 2022 @ 14:10
Case: Discovering epigenetic biomarkers of chronic back pain
Learn about Genevia Technologies' work with a research group studying the epigenetics of pain
8 February 2022 @ 13:54
Case: Uncovering the molecular effects of a livestock feed additive
Learn how Genevia Technologies helped Alimetrics uncover gene expression differences in an animal feed additive study.
11 January 2022 @ 09:53
Case: Unraveling the pathogenesis of bovine mastitis with bacterial WGS analysis
Learn how Genevia Technologies helped increase the understanding of the pathogenesis of bovine mastitis.
14 October 2021 @ 09:26
Case: Identifying pharmacogenomic vulnerabilities in malaria treatment
Learn how Genevia Technologies helped to accelerate Karolinska Institute's malaria research.
7 June 2021 @ 14:46
Case: Transcriptome-based target identification for cancer treatment
Learn how Genevia Technologies helped Barron Biomedical to identify a target for cancer therapy.
7 May 2021 @ 09:38
Case: Cancer pathology revealed with the aid of statistics
Learn why a pathologist chose Genevia Technologies as their partner.
17 March 2021 @ 16:26
Case: Speeding up the commercialization of an extracellular vesicle platform with bioinformatics
Learn how Genevia Technologies helped with FastEV's commercialization.
2 March 2021 @ 19:50
Case: Uncovering a drug’s mode of action with Genevia Technologies
Learn how Genevia Technologies helped MiNa TX with mechanism of action analysis.
19 January 2021 @ 10:09
Case: The Centre for Eye Research at Oslo University Hospital
Learn how Genevia Technologies helped uncover prognostic signals from DNA methylation array data
8 December 2020 @ 10:03
Case: Bioinformatics as a Service: a fast track to new discoveries
Learn how Genevia Technologies helped LUKE to study how different reindeer populations have adapted to the arctic and subarctic environments genetically
24 November 2020 @ 17:24
Case: Reindeer population genomics
Learn how Genevia participated in one of the largest reindeer genomics study and how it contributed to preserving wild reindeer population
25 August 2020 @ 15:36
Case: Identifying biomarkers for cell therapy development
Learn about how KCT identified new biomarkers for a macrophage subtype of their interest.
11 June 2020 @ 14:02
Case: Mechanism of action
Learn about how Epitherapeutics used NGS to elucidate the mechanism of action of their drug
14 May 2020 @ 08:22
Case: Off-target analysis
Learn about how Ark Therapeutics ensured their lead molecule had no significant genomic off-targets
14 April 2020 @ 08:33
Case: Diagnostic variant analysis pipeline
Learn about how the University Hospital of Turku streamlined their analysis of NGS data
16 March 2020 @ 08:42
Case: Gene test analysis
Learn about how Modern Diagnostics found a fast and flexible bioinformatics solution
3 March 2020 @ 08:50
Case: Novel enzyme discovery
Learn about how Roal got multiple new product candidates using NGS
11 February 2020 @ 08:57
Case: Yeast ploidy analysis
Learn abour how a research organization successfully outsourced computational analyses in the development of a genomically modified yeast strain
15 January 2020 @ 10:34
Case: Osteoblast differentiation
Learn how a research group uncovered time-wise gene expression patterns
17 December 2019 @ 10:38
Case: Data analysis tutorial
Learn about how a biologist learned to analyze her RNA-seq data
14 November 2019 @ 10:42
Case: Ant genome annotation
Learn about how a research group at the University of Helsinki got an assembled and annotated genome of the non-model insect.
13 October 2019 @ 10:49
Case: Bioinformatics workshop
Learn about how an NGS service provider brushed up on their bioinformatics know-how
12 September 2019 @ 10:51
Case: Predictive analytics for cancer
Learn about how a research group in Lund University got a state-of-the-art predictive model utilizing gene expression and clinical data from over 4000 patient samples
20 August 2019 @ 15:18
Case: ChIP-seq analysis service
Learn about how a research group at the University of Turku found a solution for their recurring bioinformatics needs
16 July 2019 @ 11:00
Case: LIMS consulting
Learn about how MyLab took their first step toward genomic data management
15 May 2019 @ 11:13
Case: Cost analysis of sequencing
Learn about how Roal Oy entered the world of high-throughput genomics
6 May 2019 @ 11:17
Case: Variant analysis
Learn about how researchers at the University of Tampere ensured that they get the most out of their DNA-seq data
15 April 2019 @ 11:25
Case: Bioinformatics consulting for bacterial genomics
Learn about how a research group with limited bioinformatics resources got flexible expert support for their analysis
12 March 2019 @ 11:29
Case: Validation of cell lines
Learn about how Pharmatest ensured that their cell lines are exactly what they are supposed to be
26 February 2019 @ 11:37
Case: Virus quasispecies quantification
Learn about how TATAA Biocenter could provide fast, yet customized bioinformatics support for their client
18 February 2019 @ 11:41
Case: Plant gene expression study
Learn about how a plant biology group solved their data analysis bottleneck
17 January 2019 @ 11:45
Case: Transgene discovery
Learn about how the genetic modification of a disease model was validated
8 January 2019 @ 11:53
Case: Gene copy number analysis
Learn about how a research group from the University of Oslo got their copy number data analyzed and interpreted in just a few weeks
5 December 2018 @ 11:57
Case: Epidemiological data exploration platform
Learn about how large datasets can be easily shared and explored with a web-based platform
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